Transferon Oral® reduce los niveles de IgE y la infiltración celular en NALT en un modelo murino de rinitis alérgica

Resumen

amplia, se siguen desarrollando tratamientos más eficaces y seguros. El inmunomodulador Transferon Oral® (TO) mejora el cuadro clínico de pacientes con RA, no obstante, los mecanismos inmunológicos mediante los cuales ejerce su efecto terapéutico están en investigación. El objetivo de este estudio fue desarrollar un modelo murino de RA inducido por Ovoalbúmina (OVA). La RA se estableció en ratones hembra BALB/c (5-8 semanas de edad) mediante la inoculacion intraperitoneal de 200 μL de OVA (1 mg/mL)/Al(OH)3 (1.3%) los días 0, 1, 2, 7, 8, 14 y 21, y posteriormente estimulados diariamente por vía intranasal (RIN) con 20 μL de OVA (1 mg/mL) hasta el día 42. El establecimiento de la RA se evidenció por el incremento de IgE séricas contra OVA por ELISA (D.O. > 0.5) y por signología clínica. Posteriormente, se evaluó el efecto del TO (0.75 μg) vía oral y dexametasona (Dexa; 125 μg) vía intraperitoneal en ratones con RA (n=6) durante 21 días con RIN diario. TO disminuyó los niveles de IgE específica (p < 0.0001) a los 7 y 14 días de tratamiento, mientras que la Dexa lo hizo hasta el día 14 (p < 0.0001) en comparación con el grupo control de RA. Adicionalmente, en un análisis histopatológico se observó que el TO redujo el grosor de la lámina propria y disminuyó el infiltrado de eosinófilos y mastocitos en la mucosa nasal y en el NALT en comparación con el control de RA. Este trabajo demuestra que TO modula la molécula central de la RA, la IgE, y la migración celular en el NALT, y es el primer paso para comprender su mecanismo de acción en esta patología.

Palabras clave: Extracto dializable de leucocitos; Transferon oral; Inmunomoduladores; Rinitis alérgica; Péptidos orales.